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北京商报讯（记者董亮王悦彤）6月14日晚间，百利天恒（688506）披露公告称，近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药BL-M14D1（DLL3 ADC）的联合用药的临床试验获得批准。
公告显示，经审查，注射用BL- M14D1（DLL3 ADC）临床试验符合药品注册的有关要求，同意本品开展联合PD- 1/PD-L1单抗±抗血管生成药物±化疗治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验。
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